本文小編將為大家介紹2023年德陽市加快醫藥產業發展相關政策獎補項目支持范圍、標準和申報條件、時間流程等內容，詳情如下，看完之后對于該項目還有疑問，或是想要了解更多申報內容，可以直接致電咨詢，政策小編在線解答。

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　　一、支持范圍、標準

　　（一）提升新藥研發能力。在德陽范圍內開展新藥、創新醫療器械（具有自主知識產權，包括發明專利、軟件著作權等）研發，完成臨床試驗階段的創新中藥和天然藥物1-6類，化學藥品1-4類，生物制品1-9類，醫療器械二類、三類。

1.藥品完成臨床前研究并取得注冊受理號給予不超過100萬元資金獎補。醫療器械完成臨床前研究并取得注冊受理號給予不超過50萬元資金獎補。

2.藥品完成臨床試驗研究（包括生物等效性試驗）給予不超過150萬元資金獎補。

3.完成臨床試驗的二類、三類創新醫療器械給予不超過100萬元資金獎補。

　　（二）支持醫藥品種落地。獲得《藥品注冊批件》的新藥和醫療器械注冊證書的二類、三類創新醫療器械且在我市產業化的藥械品種。

　　（三）加快仿制藥發展。經國家藥監局確定為參比制劑的品種、國內前三家通過仿制藥質量和療效一致性評價的品種；按照國家規定獲得批準文號的經典名方品種。

　　對經國家藥監局確定為參比制劑的品種、國內前三家通過仿制藥質量和療效一致性評價的品種，給予每品種100萬元的一次性獎勵；凡是通過仿制藥質量和療效一致性評價的品種，給予每品種50萬元的一次性獎勵。按照國家規定獲得批準文號的經典名方品種，給予每品種100萬元的一次性獎勵。

　　二、申報條件

　　（一）企業和機構在德陽市境內進行工商注冊、稅務登記，具有獨立的法人資格和良好生產經營發展前景。

　　（二）企業具備完善的公司治理結構，健全的財務管理制度和有從業資格的財務管理人員，會計信用和納稅信用良好，無信貸不良記錄。

　　（三）企業近3年未發生重大安全生產事故、環境污染事故和生產經營違法行為。

　　三、申報流程

　　（一）企業向所在區（市、縣）經信部門報送紙質申報材料（見附件1、2、3）。

　　（二）各區（市、縣）經信部門對申報項目信息進行初審并推薦上報，如發現申報單位有弄虛作假行為，一經核實3年內不得申報市級工業發展資金。

　　四、要求

　　（一）嚴格審核把關。各區（市、縣）經信部門要組織轄區內有關單位申報，落實專人負責、專人管理、專人審核；嚴格審查申報項目是否符合申報條件，嚴格審核申報材料（見附件1、2、3）是否完整齊全和真實有效，出具審核推薦意見。

　　（二）壓實主體責任。項目申報單位應按要求提供項目申報材料，對申報材料的完整性和準確性、申報項目的重復性負主體責任，并對項目的真實性、合規性出具書面承諾。

　　（三）嚴格申報紀律。各區（市、縣）經信部門要切實做好資料申報、推薦等組織工作，不得弄虛作假、玩忽職守、敷衍塞責。

　　（四）項目申報時間。本次申報項目為2020年2月2日至2022年12月31日的項目。各區（市、縣）經信部門和各申報單位要嚴格按照本通知相關要求于4月6日17：00前將正式推薦報告、企業情況匯總表（見附件4）、申報材料紙質版（一式三份）和電子版報送市經信局醫藥食品產業促進科，逾期均不予受理。

　　（五）申報材料裝訂。申報材料裝訂按照申報書封面（見附件1）、目錄（注頁碼）、申報材料（按申報材料清單順序）順序合并裝訂成冊。封面統一采用淺藍色厚紙，正文采用標準A4紙張規格，雙面印刷

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